Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
idź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
description

Akt prawny

Akt prawny
obowiązujący
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 1988 nr 105 str. 11
Wersja aktualna
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 1988 nr 105 str. 11
Wersja aktualna
Akt prawny
obowiązujący
ZAMKNIJ close

Alerty

DZIESIĄTA DYREKTYWA KOMISJI

z dnia 2 marca 1988 r.

dostosowująca do postępu technicznego załączniki II, III, IV i VI do dyrektywy Rady 76/768/EWG w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do produktów kosmetycznych (88/233/EWG)

RADA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Europejską Wspólnotę Gospodarczą,

uwzględniając dyrektywę Rady 76/768/EWG z dnia 27 lipca 1976 r. w sprawie zbliżania ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do produktów kosmetycznych1 ostatnio zmienioną dyrektywą 87/137/EWG2, w szczególności jej art. 8 ust. 2,

a także mając na uwadze, co następuje:

na podstawie aktualnie dostępnych informacji, niektóre tymczasowo dopuszczone substancje barwiące, mogą zostać dopuszczone definitywnie, podczas gdy inne powinny być definitywnie zabronione lub mieć przedłużony czas dopuszczenia na czas określony;

w celu ochrony zdrowia publicznego niezbędne jest zakazanie stosowania 3,4,5-tribromosalicylanilidu, Phytolacca spp. i ich preparatów, kwasu retynowego i pewnych substancji do farbowania włosów;

w celu ochrony zdrowia publicznego należy przyjąć przepisy dotyczące instrukcji stosowania i obowiązkowego umieszczania ostrzeżeń na etykietach kosmetyków zawierających kwas tioglikolowy, jego sole i estry;

na podstawie dostępnych informacji, należy rozszerzyć zakres stosowania siarczanu chinoliny i dihydroksychinoloiny;

w świetle wyników najnowszych badań naukowo-technicznych, stosowanie kwasu etydronowego i jego soli do pielęgnacji włosów oraz w mydłach specjalnych może być dozwolone pod pewnymi warunkami;

należy zakazać innych rodzajów użytkowania konserwantów chlorfenazyny;

środki przewidziane w niniejszej dyrektywie są zgodne z opinią Komitetu ds. dostosowania do postępu technicznego dyrektyw w sprawie usuwania barier technicznych w sektorze kosmetyków,

PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DYREKTYWĘ:

Artykuł 1

W dyrektywie 76/768/EWG wprowadza się następujące zmiany:

1. W załączniku II:

— w pozycji 350 i 351 skreśla się wyrazy „chyba, że występują w postaci zanieczyszczeń tribromosalicylanilidu zgodnie kryteriami ustanowionymi w załączniku IV (część 1)”;

— w pozycji 367 skreśla się wyrazy „chyba, że występuje w postaci zanieczyszczenia sześciochlorofenu na warunkach przewidzianych w załączniku VI część 1 pkt 6”;

— dodaje się następujące pozycje:

„373. 3,4,5-tribromosalicylanilid (tribromsalan)

374. Phytolacca spp. i ich preparaty

375. Tretinoin* (kwas retynowy i jego sole)

376. 1-metoksy-2,4-diaminobenzen (2,4-diaminoanisol – CI 76050)

377. 1-metoksy-2,5-diaminobenzen (2,5-diaminoanisol)

378. Substancja barwiąca CI 12140

379. Substancja barwiąca CI 26105

380. Substancja barwiąca CI 42555

Substancja barwiąca CI 42555-1

Substancja barwiąca CI 42555-2”

2. W załączniku III część 1:

— pozycje 2 i 51 otrzymują brzmienie:

a

b

c

d

e

f

„2a

Kwas tioglikolowy i jego sole

a) Środki do trwałej ondulacji lub prostowania włosów:

— ogólne stosowanie

— profesjonalne stosowanie

b) Depilatory

c) Inne środki pielęgnacji włosów, usuwane po zastosowaniu

— 8% w wyrobie gotowym o pH 7-9,5

— 11% w wyrobie gotowym o pH 7-9,5

— 5% w wyrobie gotowym o pH 7-12,7

- 2% w wyrobie gotowym o pH 9,5

Powyższe wartości procentowe wyrażone są jako kwas tioglikolowy

a), b) i c):

Instrukcje stosowania sporządzone w języku (-ach) narodowym (-ch)lub urzędowym (-ch) musza obligatoryjnie zawierać następujące stwierdzenia:

- Unikać kontaktu z oczami

- W przypadku dostania się do oczu natychmiast przepłukać dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarskiej

- Nosić odpowiednie rękawiczki (tylko a) i c))

a):

— Zawiera tioglikol

- Stosować się do instrukcji

— Chronić przed dziećmi

— Tylko do stosowania profesjonalnego

b) i c):

- Zawiera tioglikol

- Stosować się do instrukcji

- Chronić przed dziećmi

2b

Estry kwasu tioglikolowego

Środki do trwałej ondulacji lub prostowania włosów:

— ogólne stosowanie

— profesjonalne stosowanie

— 8% w wyrobie gotowym o pH 6-9,5

— 11% w wyrobie gotowym opH 6-9,5

Powyższe wartości procentowe wyrażone są jako kwas tioglikolowy

Instrukcje stosowania sporządzone w języku (-ach) narodowym (-ch) lub urzędowym (-ch) musza obligatoryjnie zawierać następujące stwierdzenia:

- Może powodować uczulenie w przypadku kontaktu ze skórą

- Unikać kontaktu z oczami

- W przypadku dostania się do oczu natychmiast przepłukać dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarskiej

- Nosić odpowiednie rękawiczki

- Zawiera tioglikol

- Stosować się do instrukcji

- Chronić przed dziećmi

- Tylko do stosowania profesjonalnego”

„51

Siarczan n-hinoliny-8-ol i bis (8-hydroksychinolium)

Stabilizator wody utlenionej w zmywalnych preparatach do pielęgnacji włosów

0,3% obliczone jako zasada

Stabilizator wody utlenionej w niezmywalnych preparatach do pielęgnacji włosów

0,3% obliczone jako zasada”

— dodaje się pozycje 53 i 54 w brzmieniu:

„53

Kwas etydrynowy i jego sole

a) Pielęgnacja włosów

b) Mydło

1,5%

0,2%

}

wyrażone jako kwas etydrynowy

Zawiera kwas etydrynowy

54

1-fenoksy-propan-2-ol

— Tylko produkty zmywalne

— Zakazany w produktach do higieny jamy ustnej

2%

Jako konserwant, patrz załącznik VI część 1 nr 43”

3. W załączniku III część 2:

a) dodaje się barwnik Acid Red 195, razem z:

— kolor: czerwony,

— zakres stosowania: 3;

b) skreśla się pozycję 13065

4. W załączniku IV część 1 wprowadza się następujące zmiany:

a) w kolumnie (g) datę „31.12.1987 r.” zastępuje się datą „31.12.1989 r.” dla następujących pozycji:

— pozycja 2, 1,1,1-trichloroetan,

— pozycja 4, 2,2´ditiobis (1-tlenek pirydyny), dodatek z triwodzianem siarczanu magnezu;

b) skreśla się pozycje 3 i 5 – 3,4,5- tribromosalicylanilid i 1-penoksypropan-2-ol

5. W załączniku IV część 2:

a) skreśla się pozycje 12 700, 44 025, 73 312 i Acid Red 195;

b) w kolumnie „Termin ważności zezwolenia” w przypadku pozycji 13 065, 21 110, 42 535, 44 045, 61 554 i 73 900 datę „31.12.1987 r.” zastępuje się datą „31.12.1988 r.”;

c) skreśla się tekst w kolumnie „Inne ograniczenia i wymogi” w przypadku pozycji 13065;

6. W załączniku VI część 1:

a) dodaje się pozycje w brzmieniu:

a

b

c

d

e

„41

2-chloroacetamid

0,3%

Zawiera chloroacetamid

42

Chlorheksydyna (INN) i jej dwuglikonian, dwuoctan i dwuchlorowodorek (+)

0,3% wyrażone jako chlorheksydyna

43

1-fenoksypropan-2-ol

1,0

Tylko w produktach zmywalnych”

b) skreśla się tekst w kolumnie (d) w przypadku substancji nr 19;

7. W załączniku VI część 2:

a) skreśla się następujące pozycje:

7. 5-bromo-5-nitro-1,3-dioksan,

8. Kwas undec-10-enowy: estry, amid, mono- i dwu-(2-hydroksyetyl) amidy oraz ich sulfobursztyniany (+),

10. 2-chloro-N(hydroksymetyl) acetamid

11. Pyrytione aluminium camsilate (INNM),

14. 1-fenoksypropan-2-ol

18. Heksetydyna (INN) (+),

22. 2-chloracetamid,

23. Octan 1-dodecylguanidyny (dodine – ISO) (+),

24. Chlorheksydyna (INN i jej dwuglikonian, dwuooctan i dwuchlorowodorek (+0;

b) w kolumnie (f) dla pozycji 2, chlorfenesyna, skreśla się symbol (+) w kolumnie (b), 0,5% zastępuje się 0,3% dla wartości stężenia w kolumnie (c) oraz datę „31.12.1987 r.” zastępuje się datą „31.12.1989 r.”;

c) w kolumnie (f) dla następującej pozycji datę „31.12.1987 r.” zastępuje się datą „31.12.1988 r.”:

16. Chlorek (INN), bromek i sacharynian (+) benzalkonium;

d) w kolumnie (f) dla pozycji 17, karbamid 1-[1,3-bis-(hydroksymetyl)2,5-dioksyimidazolidin-1-yl]-1,3-bis (hydroksymetyl) mocznik datę „31.12.1987 r.” zastępuje się datą „31.12.1989 r.”;

e) w kolumnie (b) dla pozycji 21, nazwę Benzylformal, zastępuje się nazwą Beznylhemiformal oraz w kolumnie (f) datę „31.12.1987 r.” zastępuje się datą „31.12.1989 r.”.

Artykuł 2

1. Bez uszczerbku dla terminów ważności zezwoleń, określonych w art. 1 ust. 4, 5 i 7, Państwa Członkowskie przyjmują niezbędne środki w celu zapewnienia, że od dnia 1 stycznia 1989 r. w przypadku substancji, określonych w art. 1 ust. 1, oraz od dnia 1 stycznia 1990 r. w przypadku substancji, określonych w art. 1 ust. 2, 3, 6 i 7, ani producenci, ani importerzy prowadzący działalność gospodarczą we Wspólnocie nie będą wprowadzać do obrotu produktów, które nie spełniają wymogów niniejszej dyrektywy.

2. Państwa Członkowskie przyjmują środki niezbędne do zapewnienia, że produkty, określone w ust. 1, zawierające substancje określone w art. 1 ust. 1 oraz substancje określone w art. 1 ust. 2, 3, 6 i 7 nie będą mogły być sprzedawane lub przekazywane do konsumenta końcowego odpowiednio po dniu 31 grudnia 1989 r. i dniu 31 grudnia 1991 r.

Artykuł 3

1. Państwa Członkowskie wprowadzą w życie przepisy ustawowe, wykonawcze i administracyjne niezbędne do spełnienia wymogów niniejszej dyrektywy najpóźniej do dnia 30 września 1988 r. Państwa Członkowskie bezzwłocznie powiadomią o tym Komisję.

2. Państwa Członkowskie przekażą Komisji teksty przepisów prawa krajowego przyjętych w dziedzinie objętej niniejszą dyrektywą.

Artykuł 4

Niniejsza dyrektywa skierowana jest do Państw Członkowskich.


Sporządzono w Brukseli, dnia 2 marca 1988 r.

W imieniu Rady
Grigoris Varfis
Członek Komisji

* Autentyczne są wyłącznie dokumenty UE opublikowane w formacie PDF w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Treść przypisu ZAMKNIJ close
Treść przypisu ZAMKNIJ close
close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00